A5: Selbstverständlich unterstützen wir maßgeschneiderte Qualitätslösungen. Ob Sie sich in der Forschungs- und Entwicklungsphase, der Pilotphase oder der kommerziellen Produktion von Arzneimitteln befinden, wir können die Produktreinheit flexibel anpassen (z. B. ultrahohe Reinheit von 99,9 %), die Grenzwerte spezifischer Verunreinigungen kontrollieren (z. B. gezielte Kontrolle von Nebenprodukten) und die Testparameter nach Bedarf anpassen.
Stellen Sie uns einfach die internen Standarddokumente Ihres Unternehmens oder klare Qualitätsanforderungen zur Verfügung, und unsere Forschungs- und Entwicklungsteams sowie unsere Qualitätsprüfungsteams werden die Machbarkeitsbewertung innerhalb von 3 Werktagen abschließen, Ihnen einen individuellen Plan und eine Kostenkalkulation erstellen und Muster in nur 7-10 Werktagen anfertigen.
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