3-Chlor-4-(pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol (CAS-Nr. 131986-28-2) ist ein hochreiner heterocyclischer Baustein. Er gilt weltweit als wichtiges strategisches Zwischenprodukt für die Synthese von Xanomelin (dem Wirkstoff des Blockbuster-Schizophrenie-Medikaments KarXT/Cobenfy). Als professioneller Lieferant bieten wir die Lieferung in kommerziellen Mengen mit strenger Qualitätskontrolle an, um die stark steigende Nachfrage im Markt für neurologische Arzneimittel zu decken.
Produktname :
3-Chlor-4-(pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol CAS 131986-28-2CAS-Nr. :
131986-28-2Anwendung :
Xanomelin-ZwischenprodukteDudleys 3-Chlor-4-(pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol ist ein hochreines heterocyclisches pharmazeutisches Zwischenprodukt, das als weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver vorliegt. Als wichtiger Ausgangsstoff für die Synthese von muskarinischen Acetylcholinrezeptor-Agonisten (mAChR) (wie z. B. Xanomelin) spielt dieses Produkt eine strategisch entscheidende Rolle in der Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von Schizophrenie und Alzheimer. Wir setzen fortschrittliche Cyclisierungs- und Chlorierungsverfahren ein und kontrollieren die Reinheit streng, um unseren Kunden weltweit hochwertige Zwischenprodukte zu liefern, die den Anforderungen der Arzneimittelzulassung entsprechen.
Eigenschaften
- Aussehen: einfarbig weiß
- Schmelzpunkt: 50-57 °C
- Siedepunkt: 297,2±25,0 °C
- Dichte: 1,455±0,06 g/cm³
- Löslichkeit: Löslich in Dichlormethan, Ethylacetat und Methanol; schwer löslich in Wasser.
- Lagertemperatur: 2-8 °C
Spezifikation
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weiß, einfarbig |
| Reinheit | 99%min |
| Waller Content | ≤0,1 % |
| Die größte unbekannte Verunreinigung | ≤ 0,15 % |
Anwendungen
3-Chlor-4-(pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol (CAS: 131986-28-2) ist ein zentraler Baustein für die Synthese bioaktiver Thiadiazolmoleküle und findet breite Anwendung, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln für das Nervensystem.
Dies ist die wertvollste Anwendung des Produkts. Es ist der zentrale Vorläufer für die Synthese des M1/M4-Muskarinrezeptor-Agonisten Xanomelin. Die Marktnachfrage nach diesem Zwischenprodukt ist nach der FDA-Zulassung von KarXT (Cobenfy) zur Behandlung von Schizophrenie explosionsartig gestiegen.
Der pharmazeutische Wirkstoff kann effizient durch nukleophile Substitution (Einführung einer Alkoxy-Seitenkette) und reduktive/methylierende Modifizierung des Pyridinrings synthetisiert werden.
FP-TZTP wird zur Synthese eines PET-Bildgebungsagens verwendet, mit dem die Verteilung und Funktion muskarinischer Rezeptoren im Gehirn untersucht werden kann.
Das Chloratom an Position 3 weist eine gute Reaktivität auf und kann Suzuki-Kupplungs- oder nukleophile Substitutionsreaktionen eingehen, wodurch der Aufbau einer vielfältigen Bibliothek von 3,4-disubstituierten-1,2,5-Thiadiazol-Derivaten ermöglicht wird.
Paket

eine Nachricht hinterlassen
Scannen Sie den QR-Code zu WeChat :
Scannen und zu WhatsApp senden :