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3-Chlor-4-(pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol CAS:131986-28-2

3-Chlor-4-(pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol CAS:131986-28-2

3-Chlor-4-(pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol (CAS-Nr. 131986-28-2) ist ein hochreiner heterocyclischer Baustein. Er gilt weltweit als wichtiges strategisches Zwischenprodukt für die Synthese von Xanomelin (dem Wirkstoff des Blockbuster-Schizophrenie-Medikaments KarXT/Cobenfy). Als professioneller Lieferant bieten wir die Lieferung in kommerziellen Mengen mit strenger Qualitätskontrolle an, um die stark steigende Nachfrage im Markt für neurologische Arzneimittel zu decken.

  • Produktname :

    3-Chlor-4-(pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol CAS 131986-28-2
  • CAS-Nr. :

    131986-28-2
  • Anwendung :

    Xanomelin-Zwischenprodukte
  • BESCHREIBUNG

Dudleys 3-Chlor-4-(pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol ist ein hochreines heterocyclisches pharmazeutisches Zwischenprodukt, das als weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver vorliegt. Als wichtiger Ausgangsstoff für die Synthese von muskarinischen Acetylcholinrezeptor-Agonisten (mAChR) (wie z. B. Xanomelin) spielt dieses Produkt eine strategisch entscheidende Rolle in der Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von Schizophrenie und Alzheimer. Wir setzen fortschrittliche Cyclisierungs- und Chlorierungsverfahren ein und kontrollieren die Reinheit streng, um unseren Kunden weltweit hochwertige Zwischenprodukte zu liefern, die den Anforderungen der Arzneimittelzulassung entsprechen.

 

Eigenschaften

- Aussehen: einfarbig weiß

- Schmelzpunkt: 50-57 °C

- Siedepunkt: 297,2±25,0 °C

- Dichte: 1,455±0,06 g/cm³

- Löslichkeit: Löslich in Dichlormethan, Ethylacetat und Methanol; schwer löslich in Wasser.

- Lagertemperatur: 2-8 °C

 

 

 

Spezifikation

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeiß, einfarbig
Reinheit99%min
Waller Content0,1 %
Die größte unbekannte Verunreinigung≤ 0,15 %

 

Anwendungen

3-Chlor-4-(pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazol (CAS: 131986-28-2) ist ein zentraler Baustein für die Synthese bioaktiver Thiadiazolmoleküle und findet breite Anwendung, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln für das Nervensystem.

  • Xanomelin-Zwischenprodukte:

Dies ist die wertvollste Anwendung des Produkts. Es ist der zentrale Vorläufer für die Synthese des M1/M4-Muskarinrezeptor-Agonisten Xanomelin. Die Marktnachfrage nach diesem Zwischenprodukt ist nach der FDA-Zulassung von KarXT (Cobenfy) zur Behandlung von Schizophrenie explosionsartig gestiegen.

 

Der pharmazeutische Wirkstoff kann effizient durch nukleophile Substitution (Einführung einer Alkoxy-Seitenkette) und reduktive/methylierende Modifizierung des Pyridinrings synthetisiert werden.

 

  • Synthese radioaktiver Tracer:

FP-TZTP wird zur Synthese eines PET-Bildgebungsagens verwendet, mit dem die Verteilung und Funktion muskarinischer Rezeptoren im Gehirn untersucht werden kann.

 

  • organische Synthese:

Das Chloratom an Position 3 weist eine gute Reaktivität auf und kann Suzuki-Kupplungs- oder nukleophile Substitutionsreaktionen eingehen, wodurch der Aufbau einer vielfältigen Bibliothek von 3,4-disubstituierten-1,2,5-Thiadiazol-Derivaten ermöglicht wird.

 

Paket

  • #

Standardverpackung: 25 kg pro Fasertrommel (mit Polyethylenbeutel ausgekleidet)

 

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