Lorlatinib: Eine Revolution für ALK-positiven Lungenkrebs

Lorlatinib (Handelsname: Lorbrena®) wurde von Pfizer entwickelt und ist ein Dual-Target-Tyrosinkinase-Inhibitor der dritten Generation, der auf ALK und ROS1 abzielt. Es ist speziell indiziert für Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

Zulassung von Lorlatinib für die Vermarktung:

• 21. September 2018: Zulassung durch die japanische Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde (PMDA)
• 2. November 2018: Beschleunigte Zulassung durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) erteilt
• März 2019: Genehmigt vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)
• April 2022: Zulassung durch die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA)
• März 2023: Aufnahme in Chinas nationalen Krankenversicherungskatalog

Preise für Lorlatinib

• Original Lorlatinib in China (Kostenerstattung durch die Krankenversicherung)

Nach der Aufnahme in die Krankenversicherung im Jahr 2023 liegt der erstattungsfähige Preis zwischen 5.000 und 6.500 RMB pro Packung.

• Preise für generisches Lorlatinib

Der Preis für generische Versionen liegt bei etwa 2.000 bis 3.000 RMB pro Packung.

PHOLORLA (Lorlatinib): Pharma 2 Vientiane, Laos

Lorlacare (Lorlatinib): ElementoPharma, Laos

Lorlanib (Lorlatinib): Drug International Limited (DIL), Bangladesch

Lorbrexen (Lorlatinib): Everest Pharmaceuticals, Bangladesch

Lorlatinib

Lorlatinib Ausgangsmaterialien und Zwischenprodukte

RELYBO hat sich zum Ziel gesetzt, Kunden weltweit hochreine und qualitativ hochwertige Produkte anzubieten. Lorlatinib Zwischenprodukte mit stabiler Versorgung von Kilogramm- bis Tonnenkalorien, wodurch Innovation und Kommerzialisierung beschleunigt werden.