2,3,4-Trifluorbenzoesäure (CAS-Nr. 61079-72-9) ist ein hochreines fluoriertes Benzoesäurederivat. Sie gilt weltweit als wichtiger Ausgangsstoff für die Synthese von Fluorchinolon-Antibiotika wie Ofloxacin und Levofloxacin. Als professioneller Lieferant gewährleisten wir gleichbleibende Qualität durch strenge Reinheitskontrolle und erfüllen damit die Anforderungen der pharmazeutischen und agrochemischen Industrie an die großtechnische Produktion.
Produktname :
2,3,4-TrifluorbenzoesäureCAS-Nr. :
61079-72-9Anwendung :
Suzetrigin/ VX-548 Zwischenprodukte2,3,4-Trifluorbenzoesäure ist ein cremefarbenes, hochreines Fluorbenzoesäurederivat. Als zentraler Baustein in der Fluorchinolon-Synthese findet dieses Produkt breite und etablierte Anwendung in der pharmazeutischen Industrie. Dank unserer führenden Technologie zur gezielten Fluorierung und Oxidation können wir in großem Maßstab zuverlässig hochwertige Produkte mit geringen Verunreinigungen und hohem Weißgrad liefern und damit die strengen Anforderungen von Pharmaunternehmen und Feinchemikalienherstellern weltweit erfüllen.
Eigenschaften
- Aussehen: Cremeweiß, einfarbig
- Schmelzpunkt: 150-154 °C
- Siedepunkt: 253,6±35,0 °C
- Molekulargewicht: 1,535±0,06 g/cm³
- Löslichkeit: Löslich in Methanol, Ethanol und DMSO; schwer löslich in kaltem Wasser; löslich in heißem Wasser.
- Lagertemperatur: 2-8 °C
Spezifikation
| Artikel | Spezifikationen | ||
| Aussehen | Cremeweiß, einfarbig | ||
| Reinheit | 99,0 % min | ||
| Wasser | ≤ 0,2 % | ||
| Die größte unbekannte Verunreinigung | ≤ 0,2 % | ||
| 2,3,6-Trifluorbenzoesäure | ≤0,2 % | ||
| 2,4,6-Trifluorbenzoesäure | ≤ 0,2 % | ||
| 2,3,5-Trichlorbenzoesäure und 2,4,5-Trifluorbenzoesäure | ≤ 0,2 % | ||
| 3,4,5-Trifluorbenzoesäure | ≤ 0,2 % | ||
| Test | 99%min |
Anwendungen
2,3,4-Trifluorbenzoesäure (CAS: 61079-72-9) ist ein unverzichtbares fluoriertes Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Industrie und der Pestizidindustrie.
Wichtiger Rohstoff für Chinolon-Antibiotika: Dies ist die Hauptanwendung dieses Produkts. Es ist ein entscheidender Ausgangsstoff für die Synthese von Fluorchinolon-Antibiotika der dritten Generation – Ofloxacin, Levofloxacin und Lomefloxacin.
Durch nachfolgende chemische Umwandlungen (wie etwa Cyclisierungsreaktionen) wird das Grundgerüst der Chinolon-Arzneimittel aufgebaut.
Bei der Synthese neuartiger fluorierter Herbizide und Fungizide kann die Einführung von Fluoratomen die Permeabilität und biologische Aktivität von Pestizidmolekülen signifikant verbessern.
Als Zwischenprodukt bei der Synthese von fluorierten Flüssigkristallmonomeren wird es zur Verbesserung der Viskosität und der Ansprechgeschwindigkeit von Flüssigkristallmaterialien eingesetzt.
Paket

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