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Methyl-2,3,4-trifluorbenzoat CAS: 773873-68-0

Methyl-2,3,4-trifluorbenzoat CAS: 773873-68-0

Methyl-2,3,4-trifluorbenzoat ist ein hochreines fluoriertes Esterderivat. Es dient als vielseitige Alternative zu 2,3,4-Trifluorbenzoesäure in der Synthese von Fluorchinolon-Antibiotika (z. B. Ofloxacin, Levofloxacin) und bietet eine überlegene Reaktivität in bestimmten Kondensationsschritten. Als professioneller Lieferant garantieren wir eine niedrige Säurezahl und einen geringen Feuchtigkeitsgehalt, um optimale Ergebnisse in Ihren Syntheseprozessen zu gewährleisten.

  • Produktname :

    Methyl-2,3,4-trifluorbenzoat
  • CAS-Nr. :

    773873-68-0
  • Anwendung :

    Suzetrigin/ VX-548 Zwischenprodukte
  • BESCHREIBUNG
Unser Methyl-2,3,4-trifluorbenzoat ist eine farblose, transparente Flüssigkeit und ein hochreines fluoriertes aromatisches Ester-Zwischenprodukt. Es ist ein wichtiger Ausgangsstoff für die Synthese von Fluorchinolon-Antibiotika (wie Ofloxacin und Levofloxacin). Wir setzen fortschrittliche kontinuierliche Veresterungs- und Destillationsverfahren ein, um Säurezahl und Feuchtigkeitsgehalt effektiv zu kontrollieren und so eine extrem hohe Reinheit (GC ≥ 99 %) und exzellente Reaktivität zu gewährleisten. Damit erfüllt es die strengen Anforderungen nachfolgender pharmazeutischer Syntheseprozesse an wasserfreie und säurearme Ausgangsmaterialien.

Eigenschaften

- Physikalischer Zustand:Farblose Flüssigkeit

- Dichte: 1,385±0,05 g/cm³

- Siedepunkt: 198-200 °C

- Brechungsindex: 1,455

- Löslichkeit: Mischbar mit organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Diethylether und Ethylacetat; unlöslich in Wasser.

- Lagertemperatur: Bei Raumtemperatur lagern; luftdicht verschlossen und trocken aufbewahren wird empfohlen.

 

Spezifikation

ArtikelSpezifikationen
AussehenFarblose Flüssigkeit
Reinheit99,9 % min

 

Anwendungen

- Pharmaindustrie:

Wichtiger Rohstoff für Chinolon-Antibiotika: Wie seine freie Säureform wird auch der Methylester hauptsächlich bei der Synthese von Fluorchinolon-Antibiotika der dritten Generation, wie Ofloxacin und Levofloxacin, verwendet.

Reaktionsvorteile: In einigen Synthesewegen kann die Methylesterform direkt mit Ethylacetat oder Diethylmalonat in einer Claisen-Kondensationsreaktion verwendet werden, um das für den Chinolonkern benötigte β-Ketoester-Gerüst aufzubauen, und zwar mit milderen Reaktionsbedingungen und höheren Ausbeuten.

 

-Organische SyntheseAls hocheffizienter 2,3,4-Trifluorbenzoyl-Gruppendonor wird es verwendet, um fluorierte aromatische Ringstrukturen in komplexe Moleküle einzuführen.

DUDLEY ist Ihr zuverlässiger Partner für hochwertige organische Zwischenprodukte und kundenspezifische Syntheselösungen.

 

 

Paket

Verpackung & Lagerung: 25 kg/Eisenfass

 

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