Methyl-2,3,4-trifluorbenzoat ist ein hochreines fluoriertes Esterderivat. Es dient als vielseitige Alternative zu 2,3,4-Trifluorbenzoesäure in der Synthese von Fluorchinolon-Antibiotika (z. B. Ofloxacin, Levofloxacin) und bietet eine überlegene Reaktivität in bestimmten Kondensationsschritten. Als professioneller Lieferant garantieren wir eine niedrige Säurezahl und einen geringen Feuchtigkeitsgehalt, um optimale Ergebnisse in Ihren Syntheseprozessen zu gewährleisten.
Produktname :
Methyl-2,3,4-trifluorbenzoatCAS-Nr. :
773873-68-0Anwendung :
Suzetrigin/ VX-548 ZwischenprodukteEigenschaften
- Physikalischer Zustand:Farblose Flüssigkeit
- Dichte: 1,385±0,05 g/cm³
- Siedepunkt: 198-200 °C
- Brechungsindex: 1,455
- Löslichkeit: Mischbar mit organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Diethylether und Ethylacetat; unlöslich in Wasser.
- Lagertemperatur: Bei Raumtemperatur lagern; luftdicht verschlossen und trocken aufbewahren wird empfohlen.
Spezifikation
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
| Reinheit | 99,9 % min |
Anwendungen
- Pharmaindustrie:
Wichtiger Rohstoff für Chinolon-Antibiotika: Wie seine freie Säureform wird auch der Methylester hauptsächlich bei der Synthese von Fluorchinolon-Antibiotika der dritten Generation, wie Ofloxacin und Levofloxacin, verwendet.
Reaktionsvorteile: In einigen Synthesewegen kann die Methylesterform direkt mit Ethylacetat oder Diethylmalonat in einer Claisen-Kondensationsreaktion verwendet werden, um das für den Chinolonkern benötigte β-Ketoester-Gerüst aufzubauen, und zwar mit milderen Reaktionsbedingungen und höheren Ausbeuten.
-Organische SyntheseAls hocheffizienter 2,3,4-Trifluorbenzoyl-Gruppendonor wird es verwendet, um fluorierte aromatische Ringstrukturen in komplexe Moleküle einzuführen.
DUDLEY ist Ihr zuverlässiger Partner für hochwertige organische Zwischenprodukte und kundenspezifische Syntheselösungen.
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